Halogeni derivati

medicinar96's picture

U reakciji t-butil-hlorida i natrijum-etoksida nastaje: 1) t-butil-etil-etar 2) nema reakcije 3) t-butil-etanoat
4) t-butanol 5) t-butilamin

Tacno je pod 2), da nema reakcije. Je l' moze neko da mi pojasni zbog cega, jer ja znam samo pravilo da se supstitucija halogena ne vrsi kod sp-2 hibridizovanih C atoma? (pr. benzen-hlorid ili vinil-hlorid)

buduci_student's picture

Jeste reakcija je nemoguca,ako samo oni reauju. Ali uz pisustvo metanola reakcija je moguca pri cemu se upotrebiti odredjena kolicina kineticke energije(gore predstavljena).

S druge strane reakcija je nemoguca ( "pravilo da se supstitucija halogena ne vrsi kod sp-2 hibridizovanih C atoma") i ne moze doci do nuleofilne substitucije.

medicinar96's picture

Hvala :D

buduci_student's picture

Nista

medicinar96's picture

Malo pre sam pricao sa profesorkom hemije i ona mi je dala sasvim drugaciji odgovor, tj. da je verovatno greska u resenju i da su cak tercijarni-halogenidi znatno reaktivniji od primarnih i sekundarnih, a da bi svakako trebao da nestane etar? Sad ste me oboje bas zbunili :D

buduci_student's picture

I ja sam na taj nacin razmisljao,ali sam se fokusirao na taj metanol (mislio sam da je rastvor 100% cist). U potpunosti se slazem s tvojom profesoricom